T4 RNA Ligase
貨號/規格:E1015-A/1,000 U
濃度:10 U/μL
?
產品簡介
T4 RNA 連接(jie)酶(mei)催化(hua)寡核(he)苷酸、單鏈(lian) RNA 和 DNA 分(fen)子間和分(fen)子內 5'-磷酸基(ji)團和 3'-羥基(ji)末端間磷酸二酯鍵(jian)的 ATP 依賴性形成。
最少底物:分子間反(fan)應中(zhong)為(wei)一個核苷 3',5'-磷酸氫(qing)鹽,分子內反(fan)應中(zhong)為(wei) 8堿基寡核苷酸。
?
產品組成
| 組分 | E1015-A |
| T4 RNA Ligase?(10 U/μL) | 100 μL |
| 10X T4 RNA Ligase?Buffer | 200 μL |
| BSA (1mg/mL) | 200 μL |
儲存條件
保存于-20°C。
來源
重組 E. coli?菌(jun)株,含(han)有(you)從(cong)噬(shi)菌(jun)體 T4 克隆的基因 63。
單位定義
一個單位是指在37°C下30分鐘內催化1nmol的5'-[32P]-(A)12-18轉化(hua)為抗磷酸酶形(xing)式(shi)所(suo)需酶的(de)量(liang)。
在以下混合物中測定酶活性:50 mM Tris-HCl(pH 7.5),10 mM MgCl?2,10 mM DTT,1 mM ATP,10 μM 5'-[32P]-(A)12-18(10 μM,5'-末端(duan))。
適用范圍
??RNA 3'-末端標記(使用胞苷 3',5'-二[α-32P]磷酸)
??RNA 與 RNA 連接
??寡(gua)核糖核苷酸和寡(gua)脫氧核糖核苷酸的合成(cheng)
??tRNA 特(te)異性修飾
??寡(gua)脫氧核苷酸連接(jie)至單(dan)鏈(lian) cDNA 以實現 5' RACE(cDNA 末(mo)端(duan)快速擴增)
? PCR 復合引物(wu)的位點特(te)異性(xing)生(sheng)成
抑制與失活
? 抑制劑:金(jin)屬螯合劑、SH基(ji)團修飾試劑。
? 在70°C下加熱10分鐘。
本品(pin)僅供科學研究(jiu)使用。

