PCR標本處理液
Cat. #：P9051，P9052
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產品簡介
本(ben)產品是(shi)進(jin)(jin)行直接PCR的樣本(ben)預處(chu)(chu)理液，適(shi)用于動(dong)物(wu)(wu)、植物(wu)(wu)等各(ge)類組(zu)織(zhi)、細胞(bao)等結構的預處(chu)(chu)理。操作簡(jian)便，免除(chu)了提取基因組(zu)DNA的繁瑣步驟，進(jin)(jin)而可以極大地(di)節省實驗(yan)時間。本(ben)產品搭配東盛(sheng)生物(wu)(wu)研發的PCR預混溶液FS??Mix可以靈敏(min)特異地(di)完成擴增反應。
產品組成
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貨號 |
Extraction ? Solution |
Neutralization Solution |
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P9051 |
10 ? ml |
1 ml |
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P9052 |
40 ? ml |
5 ml |
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保存條件
室溫保存。
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質量控制
質量檢測表明不含內切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。
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使用方法
組織：取3-5mg組(zu)織置于1.5ml離心管中(zhong)，加(jia)入180 μl Extraction?Solution，充分渦(wo)旋振蕩(dang)，95℃溫浴10min。加(jia)入20 μl?Neutralization?Solution，充分渦(wo)旋振蕩(dang)，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進行擴增。
頭發：取兩根帶(dai)毛囊(nang)的頭發，剪下帶(dai)毛囊(nang)的發根放(fang)入(ru)1.5ml離(li)心(xin)管中，加入(ru)180 μl Extraction?Solution，充(chong)(chong)分渦(wo)旋振(zhen)(zhen)蕩(dang)，95℃溫浴(yu)10min。加入(ru)20 μl?Neutralization?Solution，充(chong)(chong)分渦(wo)旋振(zhen)(zhen)蕩(dang)，5000rpm離(li)心(xin)2min，取0.5-2 μl上清進行擴增。
口腔拭子：取樣前30min內請勿進食及飲水，使(shi)用無菌棉(mian)(mian)簽在(zai)口(kou)腔(qiang)內擦拭10次。將棉(mian)(mian)球剪下置(zhi)于1.5ml離心(xin)管中，加(jia)入180 μl Extraction? Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫(wen)浴(yu)10min。加(jia)入20 μl?Neutralization?Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心(xin)2min，取0.5-2 μl上清進行擴(kuo)增。
培養細胞：如果是懸浮培養細胞直接取1×103-104當量的細(xi)胞(bao)加入到50 μl?PCR反應體系中即可。如果(guo)是貼壁培(pei)養細(xi)胞(bao)，取3-5mg細(xi)胞(bao)組(zu)織置(zhi)于1.5ml離心(xin)管(guan)中，加入180 μl Extraction?Solution，充分渦旋振(zhen)蕩(dang)，95℃溫浴10min。加入20 μl?Neutralization?Solution，充分渦旋振(zhen)蕩(dang)，5,000rpm離心(xin)2min，取0.5-2 μl上清進行擴增。
血液、淋巴液DNA病毒：取100 μl血清或淋巴液至1.5ml離(li)心(xin)管中，加入180 μl Extraction?Solution，充分(fen)渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl?Neutralization? Solution，充分(fen)渦旋振蕩，12,000rpm離(li)心(xin)10min，取0.5-2 μl上清進行(xing)擴(kuo)增。
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注意事項
處理樣本往往不會完全溶(rong)解，并不影響PCR反應。只需要(yao)少量分散的細胞或核(he)酸組織加入到PCR反應體(ti)系(xi)中，即可進行反應。東盛(sheng)生物(wu)設計研(yan)發的FS??Mix（Cat. #：P2071/P2072）擴增(zeng)靈(ling)敏度高、特異性(xing)強，能(neng)夠獲得非(fei)常(chang)好的擴增(zeng)效果。